Benefici e vicissitudini di un farmaco alternativo

Elena M.

 Mi chiamo Elena ho 36 anni e sono nata a Livorno. Per circa 10 anni ho gestito un mini market alimentare. Dopo la diagnosi delle mie patologie ho cambiato lavoro ed ora gestisco un’edicola.

Morbo di Crohn e cibo non andavano d’accordo. Soffro di malattie autoimmuni e il morbo di Crohn è quella da cui partono tutte le altre: artrite reumatoide autoimmune, dermatite cronica autoimmune e dermatite psoriaca della cute.

Il Crohn mi fu diagnosticato all’età di 26 anni. Cominciai a stare male a gennaio 2003. Si susseguirono 6 mesi di analisi inconcludenti e terapie inadeguate, credendo che avessi contratto un batterio o un virus, i medici cambiavano antibiotico ogni 15 giorni. Avevo forti dolori addominali e articolari, andavo in bagno circa 15 volte al giorno, un incubo, principalmente di notte e non assimilavo niente di quello che mangiavo. Decisero di farmi una colonscopia e venne fuori che avevo l’intestino ricoperto di piaghette infette, fecero una biopsia e mi diagnosticarono il morbo di Crohn. Se mi avessero prescritto subito questo esame mi sarei risparmiata antibiotici inutili e non sarei deperita tanto, persi circa 10 chili, non riuscivo quasi a camminare e, temendo di avere un tumore intestinale, rimasi chiusa in casa per mesi.

Quando mi prescrissero finalmente le terapie idonee al problema era agosto, 8 mesi dopo l’inizio dei sintomi. Prendevo 3 volte al giorno un antinfiammatorio l’Asacol 6 compresse, il cortisone Medrol 32 mg 2 compresse la mattina e la sera e in aggiunta l’antibiotico Ciproxin 500 15 giorni si e 15 giorni no. Nel 2004 il Medrol fu sostituito con un cortisone a rilascio modificato l’Entocir, visto che il Medrol mi “accellerava” troppo: mi cambiava la respirazione e mi dava troppa ritenzione idrica, avevo le energie per correre una maratona, ma non il fiato, avevo una respirazione affannosa qualsiasi cosa facessi.

Dall’ Asacol passai al Pentasa come antinfiammatorio, anch’esso a rilascio modificato concentrato nell’intestino, questo farmaco infatti è studiato per non sciogliersi nello stomaco ma successivamente, sono piccole capsule rivestite da una sostanza resistente agli acidi della digestione che si sciolgono dopo x ore ed entrano in azione solo dopo aver passato lo stomaco: viene considerato come una pomata che si stende direttamente sul eruzione cutanea, un farmaco rivoluzionario con molti meno effetti collaterali.

Per difendere maggiormente il mio stomaco, provato da troppi farmaci, prendevo anche un gastro-protettore, l’ Antra, ma con il cambio del farmaco lo sospesi. Erano una montagna di farmaci però, dopo un miglioramento iniziale, ricominciai a peggiorare. I farmaci non riuscivano ad addormentare la malattia. Mi fecero assumere un farmaco immunosoppressore che si chiama Azatioprina, ma dovetti smetterlo immediatamente perché mi mandò in pancreatite acuta, un effetto collaterale conosciuto ai medici e devastante, forti dolori lancinanti allo stomaco (gli specialisti erano molto allarmati) e ancora al giorno d’oggi mi sottopongo a controlli al pancreas per verificare che vada tutto bene.

Dopo quest’esperienza mi proposero un nuovo farmaco, sempre immunosoppressore, da fare in ospedale con infusioni di 5 ore, dovevo entrare nella sperimentazione e mi convinsero dicendomi che avrei aiutato altri malati a stare meglio.

Si trattava dell’Infliximab, In Italia Remicade, ed effettivamente con il problema del Crohn mi aiutò molto. Le controindicazioni di questo aiuto però furono nuovamente devastanti: mi fece venire l’artrite reumatoide, che non mi è più andata via e anzi è divenuta immunologica, un rash cutaneo tipo cotenna e cioé reazione allergica importante che si manifesta con un’eruzione cutanea che mi durava circa una settimana dopo l’infusione: piccoli pallini rossi ravvicinati come orticaria, ma molto più concentrati tanto da indurire la pelle e causare eccessiva sensibilità e dolore cutaneo. Io li avevo su tutte le gambe e sulla pancia e per questo motivo avrei dovuto smettere il questo farmaco.

Siccome però facevo parte della sperimentazione umana non potevo interromperlo e così mi davano dosi di massicce di cortisone (Urbason) e oggi le mie reazioni allergiche di allora fanno parte del foglietto illustrativo del farmaco. Avevo anche crisi respiratorie tanto che, ad ogni infusione, avevo l’obbligo di tenere le piastre di rianimazione vicine e poi dolori in tutto il corpo che penalizzavano molto i movimenti e che duravano circa 3 giorni. Oltre a tutto ciò cambiai radicalmente a livello fisico e mentale. Il mio aspetto cambiò notevolmente,la pelle, che prima avevo molto liscia, diventò ruvida come quella diun anziana mangiata dal sole. Ora, che sono passati circa 4, 5 anni dopo l’ultima infusione, grazie all’olio d’argan sto riacquistandola pelle che avevo prima.

L’artrite che ho avuto come reazione al Remicade mi cambiò le forme fisiche, mi storse gli arti sempre come un anziana e mi causò evidenti difficoltà motorie, l’uso eccessivo del cortisone, per evitare l’allergia del farmaco, mi gonfiò molto cambiandomi le forme: non ero mai stata esile d’aspetto, ma per il cortisone sembravo un pallone troppo gonfiato, ero massiccia e in più, da un lato, incrementava la crescita dei peli e diventai pelosissima, ma dall’altro causava la perdita dei capelli, che fortunatamente ho sempre avuto abbondanti, però mi sentivo ugualmente spelacchiata sulla testa e troppo pelosa addosso, pensavo che sarei diventata come un uomo, anziana, calva e pelosa.

Ora da qualche anno sto recuperando bene anche queste problematiche, e guarda caso dopo aver aggiunto alla mia terapia l’olio di canapa, tornerò ad essere me stessa non modificata.Ero e sono tornata ad essere una che affronta le cose in maniera positiva. Ma, in quel periodaccio, la malattia mi causò anche problematiche a livello mentale e soprattutto rispetto all’accettazione della terapia sperimentale. Per me era come veleno, prima non prendevo nemmeno un farmaco mi curavo solamente con l’omeopatia cosi, quando dovetti sottomettermi alla medicina non fu facile, furono i miei parenti ad insistere, non vedendomi guarire, pensavano che il Remicade gli avrebbe restituito la loro figlia, sana e attiva, cosa che per loro in un certo senso è anche avvenuta. Dal mio punto di vista però e come se fossi stata violentata senza una ragione valida.

A quel momento dovetti decidere fra operarmi e togliermi circa 1 metro e mezzo d’intestino (senza alcuna sicurezza di arrestare la malattia) o fare l’immunosoppressore. Pensai persino di rifiutare le cure mediche e chirurgiche e far si che lamalattia compisse il suo corso naturalmente portandomi alla fine. Non ce la facevo più, erano già tre anni che mi torturavano senza risultati e siccome eroe sono molto religiosa pensai che tornare alla luce forse per me sarebbe stato meglio, ma effettivamente non per mio marito e per i miei genitori.

Il Remicade, che è composto da proteine del topo elaborate in modo da essere accettate dall’organismo umano, mi disturbò tanto: il pensare di avere una parte di animale dentro mi nauseava e mi faceva sentire impura, non più umana,una schifezza modificata. Non avevo una vera e propria depressione, ma avevo un problema di accettazione di me stessa malata e modificata, ero contraria anche all’intervento perché ero a conoscenza che molti malati operati avevano perso, operazione dopo operazione, tutto l’intestino e si erano ridotti a portare a vita un sacchetto esterno per le feci, cosa che veramente non riuscivo ad accettare. Gli evidenti effetti collaterali mi facevano sentire inadeguata, mentre io avevo solo rassegnazione nel mio cuore, leggevo la tristezza e la pena negli occhi di parenti e amici: volevo solo stare meglio per loro e per me, ma come potevo se la medicina che mi davano tentava tutte le volte di farmi secca! Ero amareggiata e arrabbiata, tendevo a stare sola e in silenzio.

In questo difficilissimo periodo cominciai a valutare la canapa come antidolorifico, come tornavo a casa dalla terapia, che è durata circa due anni, fumavo per sopportare meglio il malessere e i dolori che mi lasciava il farmaco.

Cominciai ad usare la canapa come anti dolorifico molti anni fa per i dolori mestruali dopo, riflettendo, cominciai ad usarla anche per i dolori artritici e di post terapia, ricordo che anche un amico proprietario di un growshop me la consigliò. Funzionava bene e mi permetteva di avere una vita migliore, mi aiutava molto con i dolori articolari e riuscivo a camminare meglio. Notai anche un miglioramento nelle analisi del sangue, i globuli bianchi si abbassarono, anche la VES [NDR. velocità di eritrosedimentazione, esame che si effettua sul sangue, reso incoagulabile e messo in una pipetta graduata di piccolo calibro in posizione verticale, determinando la velocità con cui i globuli rossi si separano dal plasma depositandosi sul fondo] e la proteina C reattiva si abbassarono notevolmente, il medico lo legava al farmaco, ma la verità è che fino a quando non inserii la canapa nella terapia non migliorai molto.

Finite le infusioni rimasi con la terapia iniziale: Pentasa 6 compresse, Entocir 2 compresse inizialmente una settimana si e una no, poi una settimana ogni mese e cicli di Ciproxin, un antibiotico potente che elimina tutti i batteri intestinali, sia buoni che cattivi, ha controindicazioni psicotiche e psicologiche e quando ne facevo uso non potevo guidare o usare elettrodomestici pericolosi, vedevo cambiare forma alle cose o muoversi quando erano ferme, avevo allucinazioni visive e sensibilità eccessiva alla luce. Anche sei il medico me lo sconsigliò decisi di nonfarne più uso.

Quello che non smisi fu di assumere canapa e piano piano continuai a migliorare. Anche l’umore era migliore e dopo uno scoraggiamento iniziale, per merito della canapa, cominciai ad affrontare meglio la malattia. Mi informai maggiormente a riguardo e scoprii che in Israele curavano il Crohn con l’olio di canapa, è fra le cure più gettonate per i problemi autoimmuni, li combatte e piano piano li vince e così decisi di provarlo visto che il fumare non è proprio salutare anzi, nel mio caso, il fumo tende ad infiammarmi l’intestino.

Dopo aver smesso l’antibiotico che mi dava allucinazioni e cambi d’umore eccessivi, smisi anche il cortisone, sostituendo entrambi con un cucchiaio da cucina di olio di canapa a stomaco vuoto ogni mattina. Cominciai nuovamente a migliorare: i dolori addominali e artritici scomparvero quasi del tutto, una manna dal cielo, e anche le analisi cominciarono ad avere un vero miglioramento, tanto che dall’ultima colonscopia, di un anno fa, risulta che la malattia è in remissione e che piano piano si addormenterà del tutto. Ogni tanto, nei giorni umidi, continuo a fumare per i dolorini articolari, che sono diventati veramente lievi, poi continuo a prendere l’olio di canapa, ricco di omega 6 e 3 e di oligo elementi ideali al mio problema (è stato l’unico a aiutarmi realmente con il problema dell’artrite e dei dolori addominali) interrompendo, circa ogni 40 giorni, con pause di 15 giorni. Come farmaci prendo solo 4 compresse di Pentasa divise in due volte, mi sono autoprescritta dosi e terapia e sono migliorata. Fumando canapa sto meglio perché stimola il mio umore e mi fa sentire felice, togliendo dolori fisici e mentali. Ora non ho più disturbi mentali di quando stavo male, sto molto meglio fisicamente e dunque anche mentalmente: a occhio nudo, nessuno mi vede più malata e nessuno mi dice più “poverina guarda come ti ha ridotto la malattia”.

Non ho mai preso canapa medica “legale” ho sempre dovuto accedere ad essa per vie traverse, cercando una qualità buona non trattata con concimi chimici e leggera. L’olio lo compro su internet, il mio specialista è ha conoscenza delle mie terapie alternative, non mi crea problemi, anche se per lui i miei miglioramenti sono dovuti ai farmaci che hanno avuto un effetto più tardivo nella mia guarigione; ora sono anni che miglioro senza eccessivi farmaci e senza immunosoppressori demoniaci, non mi ha mai proposto di entrare a far parte di quei malati che possono accedere alla canapa terapeutica, ma fra poco ho la visita di controllo e forse lo proporrò io stessa.

Gli immunosoppressori sono farmaci che dovrebbero bandire dalle terapie per il Crohn perché sono veleni puri.

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3 comments

  1. Giulio /

    Ciao, leggendo il tuo articolo sembrava di leggere la storia della vita di mia moglie, addirittura le medesime prescrizioni mediche.
    E’ dura convincere una persona che cannabis non vuol dire “drogato”, vorrei poter trovare un valido aiuto nella tua esperienza che in questo caso potrebbe aiutare molte persone.
    Io lavoro all’estero e in molti posti oramai e’ diventato normale curare o alleviare i dolori con la canapa e i derivati.
    Spero sinceramente in una tua risposta….. grazie comunque perche’ raccontare la tua non facile esperienza aiutera’ piu’ di qualcuno.

    Giulio

  2. angelo rete /

    Da 4 giorni ho iniziato terapia con cannabis per Crohn, prescritta da medico del reparto di anestesiologia del Dottor Paolo Poli, Ospedale S.Cecilia di Pisa.
    Costo 25 euro grammo ma dosaggi bassi (30mg) in decotto.
    In Toscana il servizio sanitario passa la cannabis gratis ai residenti per altre patologie anche autoimmuni ma non per il Crohn.

    • canapame /

      Grazie della tua testimonianza, cercheremo di sensibilizzare il SS il fatto che il Dottor Poli utilizzi dosaggi molto bassi lo avevamo gia’riscontrato con altri pazienti. Hai comunque riscontri positivi con questi dosaggi?

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