Colonnello Antonio Medica: la produzione di cannabis italiana FM2

• 23/11/2015
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May 16, 2017 in Florence

Il Colonnello Antonio Medica dirige lo Stabilimento militare chimico farmaceutico di Firenze dove si produce la cannabis italiana FM2. Intervista settembre 2015.

La cannabis italiana le premesse

Colonnello Medica, per prima cosa una domanda a livello umano. Come ha vissuto il compito di dirigere un’unità di militari che di fatto ha compiuto un passo storico per il nostro paese?

Per noi dello SCFM [Stabilimento chimico-farmaceutico militare] è stato un ritorno al passato. Infatti, già quando si trovava ancora a Torino, fra il 1850 e il 1890 siamo stati coinvolti nella produzione del chinino di stato [NDR. Il chinino veniva prodotto per le sue qualità antipiretiche, antimalariche ed analgesiche] quindi tornare a coltivare una sostanza vegetale, in questo caso la cannabis made in Italy, per fini terapeutici è una grande soddisfazione. Fare un servizio per il paese ci rende felici anche perché c’è sempre stato un legame stretto fra lo Stabilimento e un servizio pubblico esteso a tutta la popolazione.

Il dottor Giampaolo Grassi dell’CRA di Rovigo ci ha detto alla Fiera Indica Sativa di Bologna, lo scorso giugno, di avervi consegnato 80 talee. Quante sono arrivate a fioritura e di che varietà si tratta? 

Della prima mandata di talee quelle portate sino in fondo sono state 50. Al secondo giro sono arrivate altre 50 talee che al momento stiamo raccogliendo, sempre in via sperimentale, al fine di raccogliere i dati necessari per completare l’iter autorizzativo dell’AIFA [NDR. Agenzia Italiana Farmaco] e dell’Ufficio Centrale Stupefacenti. L’FM2, la varietà coltivata, è l’analoga del Bediol olandese con una ratio circa 1:1 fra THC e CBD ( in particolare il THC è al 6,5% e il CBD all’8%).

La coltivazione della cannabis italiana

Sono state coltivate in terra o in idroponica? Perché questa scelta?

Le piante sono state prodotte in idroponica perché a differenza della produzione outdoor in questo modo possiamo permetterci di controllare tutte le variabili che intervengono e quindi garantire la standarizzazione del prodotto finale vendibile come farmaceutico. Abbiamo impiegato in tutto il percorso, cioè da quando abbiamo messo a dimora le talee, sino al raggiungimento del massimo tempo balsamico, cioè allo sviluppo apicale del principio attivo, fra i 3 mesi e i 3 mesi e mezzo (circa 110 giorni).

Quanta vegetativa hanno fatto? Quanto flushing avete fatto prima di raccogliere?

Non le saprei dire, queste sono informazioni in possesso di chi ha seguito concretamente la produzione.

 Con che linea di fertilizzanti e con che schema di fertilizzazione sono state nutrite le piante?

Queste sono informazioni confidenziali coperte dal segreto industriale.

Avete avuto problemi di over fertilizzazione, di muffe o di umidità troppo alta?

Nessun problema grazie alla collaborazione con il Dott. Grassi abbiamo visto che la pianta, essendo robusta, non presenta grossi problemi di coltivazione.

Quanta materia finita avete prodotto per pianta?

Siamo sopra i 50 grammi a pianta.

Può descriverci le camere di coltura,  di che dimensioni era? Che lampade avete usato? Che estrattori?

La serra è in tutto simile a quella di Rovigo del Dott. Grassi, è di circa 100 metri quadrati ed abbiamo utilizzato lampade gialle anche se al momento non ricordo di che wattaggio.

Cannabis made in Italy: la post produzione

Sono stati eseguiti degli esami per verificare la qualità? A livello di controlli quali avete eseguito per garantire ai pazienti l’omogeneità nell’equilibrio di principi attivi?

Sono state eseguite analisi chimiche e microbiologiche per confermare il contenuto di principio attivo e il loro vicendevole rapporto e per verificare che non fossero presenti microrganismi nocivi. I riscontri sono stati positivi sotto entrambi i profili.

Come e per quanto tempo eseguite la seccatura? Quanto materiale vi resta dopo questa importante operazione?

La seccatura dipende dai residui di umidità, le piante del primo ciclo sono state tagliate la prima settimana di giugno e al momento [NDR. 3o settembre 2015 ] stanno seccando. Diciamo che fra primo e secondo ciclo, sottraendo il materiale che è stato sottoposto alle analisi, ci rimangono circa 3 chilogrammi di prodotto.

Abbiamo letto in altre interviste da lei rilasciate che la cannabis made in Italy sarà distribuita sbriciolata. Siccome non ci risulta che la Bedrocan olandese distribuisca le infiorescenze con queste modalità vorremmo sapere perché avete preso questa decisione?

E’ stato il Ministero della Salute a chiedere di macinarlo anche perché il Bediol, importato dall’Olanda, è un’infiorescenza macinata e quindi anche noi l’abbiamo lavorata in questo senso, anche per evitare un passaggio che sennò dovrebbero eseguire i farmacisti.

Di quante persone si compone l’equipe dei responsabili della coltivazione? Con che competenze curriculari?

Questa procedimento lungo e complesso dal lato chimico-farmaceutico, a quello più strettamente di coltivazione e successivamente di trasformazione, coinvolge tutto lo Stabilimento: 30 militari e 50 civili.

Come sarà distribuita la cannabis italiana una volta essiccata?

I nostri clienti finali saranno le farmacie e non i pazienti.

Quanto avete speso per ottenere il primo raccolto?

Siamo nell’ordine di qualche migliaia di euro, diciamo fra i 20 e i 30 mila euro.

Cannabis made in Italy: AIFA e Ministero della Salute

E’ stato inviato il dossier al Ministero della Salute? L’AIFA già ha effettuato il sopralluogo?

Alla prima domanda la risposta è si. Per quel che riguarda l’AIFA, ha effettuato la sua ispezione nel mese di luglio. Adesso ci è arrivata l’autorizzazione alla produzione farmaceutica. Possiamo dire che abbiamo rispettato la tempistica che ci eravamo preposti: utilizzare il 2015 per la sperimentazione e diventare operativi concretamente a partire dal 2016.

Credete di poter utilizzare l’autorizzazione ricevuta dall’AIFA anche retroattivamente? In modo e maniera da permettervi di non distruggere quanto prodotto a fine sperimentale?

Considerando la scarsità di materiale terapeutico presente nel nostro paese pensiamo assolutamente di procedere in questo senso e quindi di poter distribuire i 3 chilogrammi rimasti.

E’ possibile visionare il dossier di produzione inviato all’AIFA?

Assolutamente no perché coperto da segreto industriale.

Come pensate di procedere per i prossimi raccolti di cannabis italiana?

L’anno prossimo preventiviamo di entrare in produzione sperimentale anche con un prodotto analogo al Bedrocan. Al momento siamo alla fase finale dell’iter burocratico autorizzativo e prudentemente prevediamo che per quel che riguarda il Bediol entro fine 2015, o massimo entro l’inizio del 2016, i primi quantitativi di prodotto saranno disponibili per i pazienti. Entro la fine del 2016, disponendo già dell’autorizzazione, prevediamo di poter distribuire anche il nostro Bedrocan. Il dossier di produzione del Bediol è stato già depositato all’AIFA.

Lei ha dichiarato a Repubblica lo scorso giugno di voler arrivare a produrre 100 Kg nel 2016.  A che bacino di utenza pensate di dover far fronte?

Dai dati forniti dobbiamo garantire il principio attivo per circa 3000 pazienti con un consumo medio pro-capite di 30 grammi annuali. Attualmente ogni anno l’Ufficio centrale stupefacenti importa 70 chilogrammi di cannabis per fini medici quindi tali dati sono stati recuperati incrociando i quantitativi importati dall’Olanda con il numero di prescrizioni.

Per approfondire gli sviluppi del progetto di produzione di cannabis terapeutica a Firenze:

Dove cresce la cannabis made in Italy? 

Cannabis Fm1: la seconda varietà di cannabis made in Italy